ஏ ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோமில் மரபணுவின் வேறுபட்ட வடிவம் இருந்தாலும் அதன் தகவலை வெளிப்படுத்தும் ஒன்றாகும். ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு எப்போதும் தனிநபர் காட்டும் இயற்பியல் பண்புகளை தீர்மானிக்கிறது.
ஒரு புதிய நபரை உருவாக்குவதற்கான அனைத்து தகவல்களையும் மரபணுக்கள் கொண்டிருக்கின்றன
ஒரு நபருக்கு இருக்கும் உடல் பண்புகள், அது விலங்கு அல்லது தாவரமாக இருந்தாலும், அது அறியப்படுகிறது பினோடைப். மனிதர்களைப் பொறுத்தவரை, பினோடைப் தோலின் நிறம், முடி நிறம், கண் நிறம், உயரம், காது மடல் வடிவம், மூக்கு வடிவம் போன்றவற்றுக்கு ஒத்திருக்கிறது. பினோடைப் என்பது ஒரு நபர் வெளிப்புறமாகத் தெரிகிறது.
தி மரபணு வகை இது அவரது மரபியல் பார்வையில் இருந்து தனிநபரின் அரசியலமைப்பு, உங்கள் டிஎன்ஏவில் காணப்படும் அனைத்து தகவல்களுக்கும் பொருந்தும் அது அவர்களின் பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்டது என்றும். மரபணு வகை பெரும்பாலும் பினோடைப்பை தீர்மானிக்கிறது, இருப்பினும் சில சமயங்களில் பினோடைப் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது அல்லது சுற்றுச்சூழலின் பண்புகளின்படி இல்லை.
இதற்கு ஒரு உதாரணம் நோய்களுடன் ஒத்துப்போகிறது, ஒருவருக்கு அல்லது இருவருடைய நீரிழிவு பெற்றோரின் மகளாக இருக்கும் ஒருவர், பரம்பரை பரம்பரையாக இந்த நோயால் பாதிக்கப்படுகிறார், இருப்பினும் அவர்கள் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை கடைப்பிடித்தால், வழக்கமான உடல் செயல்பாடுகளை மேற்கொண்டால், கார்போஹைட்ரேட் உட்கொள்ளலைக் கட்டுப்படுத்தி வைத்திருக்கிறார்கள். உங்கள் எடை இயல்பான நிலையில் இருந்தால், நீங்கள் நோய்க்கு ஆளாகியிருந்தாலும் கூட நீங்கள் நோயை உருவாக்க மாட்டீர்கள்.
ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் மற்றும் பின்னடைவு மரபணுக்கள்
டிஎன்ஏவில் உள்ள தகவல்கள் குரோமோசோம்களாக ஒழுங்கமைக்கப்படுகின்றன, இவை லோகஸ் எனப்படும் குரோமோசோமில் சில இடங்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள் எனப்படும் குறிப்பிட்ட தகவலுடன் துண்டுகள் உள்ளன, ஒவ்வொரு மரபணுவும் தனிநபரின் தரத்துடன் தொடர்புடையது. X மற்றும் Y பாலின குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள் பாலின-இணைக்கப்பட்ட பண்புகளை கடத்துகின்றன.
தனிநபர்கள் இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது, புதிய உயிரினத்திற்கு அவர்களின் மரபணு தகவல்களில் பாதி பங்களிக்கின்றன. குரோமோசோம்கள் ஜோடியாக இருப்பதால் இது நிகழ்கிறது. இனப்பெருக்கத்தின் போது ஜோடிகள் பிரிந்து கேமட்கள் அல்லது இனப்பெருக்க செல்களை உருவாக்குகின்றன, அவை கருமுட்டைகள் மற்றும் விந்தணுக்கள். பிரிக்கும் நேரத்தில், குரோமோசோம்கள் சீரற்ற நிலையில் அமைந்துள்ளன, எனவே இந்த உயிரணுக்களுக்கு இடையில் மரபணு தகவல்கள் வேறுபட்டவை.
குரோமோசோம்களை ஜோடிகளாக இணைத்து ஒரு புதிய நபரை உருவாக்கும் போது, ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரே குணாதிசயத்தைப் பற்றி வெவ்வேறு தகவல்கள் இருக்கலாம். கண்களின் நிறத்தை உதாரணமாக எடுத்துக் கொள்ளுங்கள், நீங்கள் நீல நிறத்திற்கான மரபணுவை தந்தையிடமிருந்தும், பழுப்பு நிறத்திற்கான தாயிடமிருந்து மரபணுவைப் பெற்றாலும், ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு வெளிப்படுத்தப்படும், இது பழுப்பு நிறத்தில் இருக்கும். கண்கள். பினோடைப் பார்வையில், புதிய உயிரினத்திற்கு பழுப்பு நிற கண்கள் இருக்கும், ஆனால் அதன் மரபணு வகை பழுப்பு நிற கண்கள் மற்றும் நீல நிற கண்களுக்கான தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது.
இந்த வழியில் ஒரே தகவலுக்கு இரண்டு மரபணுக்கள் இருக்கும்போது, மற்றொன்றை மறைத்து தன்னை வெளிப்படுத்தும் திறன் கொண்ட ஒன்று இருக்கும், அது ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு.. மறைந்திருக்கும் மரபணு பின்னடைவு மரபணு என்று அழைக்கப்படுகிறது. இரண்டு ஒரே மாதிரியான மரபணுக்கள் மரபுரிமையாகப் பெறப்படும்போது, ஒரு ஹோமோசைகஸ் அரசியலமைப்பைப் பற்றி பேசுகிறோம், இரண்டு மேலாதிக்க மரபணுக்கள் மரபுரிமையாக இருந்தால் அல்லது இரண்டு பின்னடைவு மரபணுக்கள் மரபுரிமையாக இருந்தால், இரண்டு வெவ்வேறு மரபணுக்கள் மரபுரிமையாக இருந்தால், ஒன்று மேலாதிக்கம் மற்றும் பிற பின்னடைவு. இது ஹீட்டோரோசைகஸ் அரசியலமைப்பு ஏற்படுகிறது. ஒரு தனிமனிதன் ஒரு பின்னடைவு பண்பை வெளிப்படுத்த, அவர்கள் ஒரு ஹோமோசைகஸ் பின்னடைவு மரபணு அமைப்பைக் கொண்டிருப்பது அவசியம்.
X குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள மரபணுக்களில், இந்த வகை ஒரே ஒரு குரோமோசோம் மட்டுமே இருப்பதால், அவை எப்போதும் ஆண் பாலினத்தில் வெளிப்படுத்தப்படும். ஹீமோபிலியா மற்றும் நிற குருட்டுத்தன்மை போன்ற பரம்பரை கோளாறுகள் ஆண்களுக்கு ஏன் அதிகம் ஏற்படுகின்றன என்பதை இது விளக்குகிறது, இந்த நோய்களை கடத்தும் மரபணுக்கள் எக்ஸ் குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளன.
புகைப்படங்கள்: iStock - ஜியான் வாங் / கிறிஸ்டோபர் ஃபட்சர்
